標記細胞株的分離和培養要注意些什么？

　　標記細胞株是細胞系中特定標簽（Luc、GFP、RFP等）的穩定轉移，該細胞系可用作示蹤細胞，為細胞成像和體內成像提供了很大的便利。

　　
 

　　標記細胞株的分離和培養：

　　

　　1、在無菌條件下，取出1-3DSD大鼠的心房組織，然后用PBS清洗組織塊兩次，然后將組織切成1mm3左右；

　　

　　2、在組織塊中加入4ml酶消化液（0.1%胰蛋白酶和0.1%Ⅰ型膠原酶），懸停10s，37℃消化10min，然后用滴定管吹成單細胞懸液，自然沉淀收集取上清，用10%fbs培養基消化終止后置于4℃；

　　

　　3、剩余組織加入3～4ml酶消化液，懸停10s，37℃消化10min，按上述方法收集上清液，消化結束后置于4℃，重復此步驟2次-3次直到組織*消化；

　　

　　4、將細胞消化液用200目不銹鋼篩網過濾，1200r/min離心10min，棄上清，沉淀的細胞用10%fbsdmem/f12培養基懸浮，接種于25cm2燒瓶中培養37℃5%co2培養箱；

　　

　　5、差異粘附1h后，根據實驗需要吸出培養液接種于6孔板中繼續培養。

　　

　　標記細胞株使用注意事項：

　　

　　1、本方法使用懸浮細胞時，必須先離心后吸出上清液并加入DMSO。

　　

　　2、甲臜的形成不僅與活細胞數量成正比，還受作用時間的影響。因此，當樣品較多時，測得的OD值可能會隨時間而變化。

　　

　　3、MTT溶液呈黃色，需要避光存放，長時間曝光會導致失效。當顏色變為灰綠色時請勿使用。MTT溶液在4℃或更低溫度下會凝固。20-25℃水浴中孵育片刻至*溶解即可使用。

　　

　　4、為了您的安全和健康，請穿戴實驗室服和一次性手套。